En 2024, 114 médicaments ont obtenu une autorisation de mise sur le marché en Europe après étude clinique, dont 46 reposent sur de nouveaux principes actifs.
Ces innovations thérapeutiques couvrent un large éventail de maladies, et notamment le cancer, les affections du sang, du foie, ainsi que des pathologies rares. Parmi ces avancées, on trouve également un vaccin contre le virus chikungunya. Ces autorisations représentent un véritable espoir pour les patients en attente de traitements innovants et plus efficaces pour leurs maladies.
Des études cliniques pour permettre la mise sur le marché de nouveaux médicaments
Ces nouveaux médicaments ont vu le jour grâce aux nombreuses études cliniques menées pour démontrer leur efficacité et leur tolérance dans les pathologies ciblées. Ces travaux rigoureux constituent une étape essentielle pour permettre à ces médicaments d’être mis à disposition des patients.
Pour rappel, en France, 687 essais cliniques portant sur des médicaments ont été autorisés par les autorités sanitaires en 2023. Parmi ces études, 42 % concernaient le cancer, 18 % portaient sur des maladies auto-immunes, et 13 % étaient dédiées aux troubles du système nerveux central (source : ANSM et Leem).
Ces recherches, le plus souvent financées par des industriels ou des établissements hospitaliers, sont conduites par des investigateurs, avec la précieuse et indispensable collaboration des patients volontaires qui acceptent d’y participer.
Pour davantage d’informations sur ces autorisations de mise sur le marché en 2024, consultez le rapport de l’Agence Européenne du Médicament, Human Medicines in 2024 .